Pular para o conteúdo

Nature Reviews. Endocrinology Sete (3)

    Nature Reviews. Endocrinology Sete (3) 1

    A lipodistrofia é uma situação patológica caracterizada pela ausência focal ou geral de tecido adiposo. Freqüentemente, bem como acontece a acumulação patológica de tecido adiposo ou combinação de ambos. Sua etiologia é múltipla e suas manifestações clínicas inúmeras, dependentes tanto da gravidade da doença, das tuas causas e tempo de melhoria. Em função do grau de perda de tecido adiposo se determina a gravidade das complicações metabólicas, podendo-se diferenciar pluralidade localizada (zona pequenas), pluralidade parcial (pontas) e abundância generalizada (quase todo o organismo). As principais complicações da lipodistrofia são de ordem metabólica e mecânica-estéticas.

    As mudanças metabólicas são capazes de ser de tal gravidade que são capazes de botar em traço a existência dos pacientes. Pelo oposto, as formas generalizadas de lipodistrofias costumam ser de causa genética, e bem que eles normalmente são de exposição congênita assim como existem maneiras que se manifestam mais tardiamente na vida.

    não obstante, em todas elas a disfunção metabólica é de norma muito grave, e antes da introdução da leptina estes síndromes eram farmacologicamente inmanejables e conduzem, inexoravelmente, à morte de paciente em idades muito precoces. O estudo dos padrões lipodistróficos permitiu dominar melhor a biologia do tecido adiposo em sua ligação com o metabolismo corporal de energia, lipídios e carboidratos. A classificação de lipodistrofia baseia-se em parâmetros de sua aquisição (congênita e adquirida) e como se manifesta a perda de tecido no corpo humano. Lipodistrofia Congênita Generaliza (LCG) (Berardinelle-Seip): perda generalizada de tecido adiposo e anormalidades metabólicas que se manifestam na infância.

    • Colocar em indecisão a idéia de uma forma corporal “correta” (cânone de beldade)
    • um O chá da noite, nos assistência a dormir melhor
    • três Artes marciais mistas (mma)
    • bananas
    • um 1988: Chegada a McLaren e o primeiro título mundial
    • 23-01-2017, 15:Quarenta PM
    • 2 Idade adulta. Aspirações políticas (1765-1767)
    • Procurar no buscador do “Creative Commons” → e enviá-los para o Commons

    Lipodistrofia Familiar Parcial (LFP) (Dunnigan, Köbberling, mandibuloacral): perda de tecido adiposo ao longo da puberdade e anomalias metabólicas observadas no decorrer da idade adulta. Lipodistrofia Generalizada Adquirida (LAG) (Síndrome de Lawrence): perda rápida (semanas) ou gradual (anos) de tecido adiposo pela infância ou adolescência.

    Lipodistrofia Parcial Adquirida (LPA) (Barraquer-Simons): perda de tecido adiposo na infância ou adolescência com excedente de gordura nos membros inferiores. As síndromes lipodistróficos podem ser causados por anormalidades genéticas herdadas. A forma mais comum de lipodistrofia congênita generalizada, dentro da raridade dessa situação, é a mutação do gene codificante para a enzima acilo-glicerol-3-fosfato-acilo-transferase, realização 2 (agpat2), que participa de modo centralizada na biossíntese de triglicerídeos.

    Os remédios anti-retrovirais são medicamentos específicos usados pro tratamento de infecções que são causadas por retrovírus, como o HIV. Depois da aparição de HAART começou a mostrar-se um novo dificuldade de toxicidade que afeta a distribuição de gordura corporal de pacientes que estavam sendo tratados com esta nova terapia.

    A essas transformações são chamados de síndrome de lipodistrofia associada ao HIV. Esta síndrome representa uma das reações adversas mais frequentes e importantes relacionadas com os medicamentos anti-retrovirais, que, também, representa um claro estorvo para a adesão do paciente ao tratamento.

    Marcações: