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Inibe A Replicação Do RNA Mengovirus

    Inibe A Replicação Do RNA Mengovirus 1

    O dipiridamol inibe as enzimas fosfodiesterase que geralmente se decompõem em fosfato descarboxilase de adenosina cíclico. Inibe a recaptação celular de adenosina em plaquetas, glóbulos vermelhos e células endoteliais, o que conduz a um acrescento das concentrações extracelulares de adenosina.

    O dipiridamol demonstrou apagar a hipertensão pulmonar sem queda significativa da pressão nas artérias sistêmica. Inibe a formação de citocinas pro-inflamatórias in vitro. Reduz a proliferação de células da massa magra liso in vivo e aumenta ligeiramente a permeabilidade dos enxertos de hemodiálise sem assistência arteriovenosa sintético.

    Aumenta a liberação de ativadores do tecido vitória nas células endoteliais microvascular do cérebro. Foi comprovado que aumenta a perfusão miocárdica e da função ventricular esquerda em pacientes com cardiomiopatia isquêmica. Isto provoca uma diminuição da quantidade de trombina e receptores em plaquetas em pacientes com incidente vascular cerebral. Inibe a replicação do RNA mengovirus.

    Pode ser utilizado pros testes de estresse miocárdico como escolha à induzida pelo exercício em métodos que implicam um acréscimo do estresse, tais como fitas de correr. O dipiridamol de liberação modificada é usada em conjunto com aspirina (ante os nomes comerciais Aggrenox nos EUA ou Asasantin Retard no Reino Unido) pela prevenção secundária do imprevisto vascular cerebral e ataque isquêmico transitório. Esta prática imediatamente foi confirmada por ensaio ESPRIT.

    A absorção do dipiridamol depende do pH e o tratamento concomitante com os supressores do ácido gástrico (tendo como exemplo, um inibidor da bomba de protões) inibe a absorção de líquidos e tablets simples. Em vista disso, as preparações de libertação modificada são soluções buffer e a absorção não é afetada.

    • níveis Elevados de colesterol e triglicéridos no sangue
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    • WORLD Pacific Northwest Television Championship (um vez)[60][61]
    • onze supino negativo
    • a Perda de versatilidade cognitiva e comportamental. Tendência a perseverar
    • Dia quatro

    todavia, não está patenteado como monoterapia de precaução de infarto, bem que uma revisão aconselhou que o dipiridamol podes apagar o traço de novos eventos vasculares em pacientes que se apresentam depois da isquemia cerebral. Um triplo terapia de aspirina, clopidogrel e dipiridamol foi investigada, todavia esta combinação conduziu a um acréscimo de eventos, eczemas adversos.

    de lado a lado dos mecanismos mencionados acima, quando administrado como infusão por três ou 5 minutos, se intensifica de forma acelerada a concentração recinto da adenosina na circulação coronariana que circunstância a vasodilatação. Esta vasodilatação ocorre nas artérias saudáveis, sempre que que as artérias com estenose permanecem estreitas. O dipiridamol também possui usos não medicinais em um contexto de laboratório.

    Um modelo disso é a inibição do progresso de cardiovirus cultivado em placas de petri. Recomenda-Se o tratamento sintomático, incluindo, eventualmente, um remédio vasopresor. A lavagem gástrica tem que ser tido em conta por este caso. A administração de derivados das xantinas (a título de exemplo, aminofilina) podes reverter os efeitos hemodinámicos da overdose de dipiridamol. Graças a da combinação do dipiridamol com as proteínas, a diálise não é conveniente, apesar de possa relatar certos benefícios. ↑ Dixon BS, Beck GJ, Vazquez MA, et al; DAC Study Group. Effect of dipyridamole plus aspirin on hemodialysis graft patency.

    N Engl J Med. ↑ Dipyridamole in the laboratory: Fata-Hartley, Cori L.; Ann C. Palmenberg. “Dipyridamole reversibly inhibits mengovirus RNA replication”. ↑ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (maio de 2006). “Aspirin plus dipyridamole versus aspirin alone after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): randomised controlled trial”. ↑ Russell TL, Berardi RR, Barnett JL, O’Sullivan TL, Wagner JG, Dressman JB. H-related changes in the absorption of “dipyridamole” in the elderly. ↑ Derendorf H, VanderMaelen CP, Brickl R-S, MacGregor TR, Eisert W. “Dipyridamole” bioavailability in existir a perspectiva with reduced gastric acidity. ↑ Stockley, Ivan (2009). Stockley’s Drug Interactions.

    estatísticas De Schryver ELLM, Algra A, van Gijn J. (2007). “Dipyridamole for preventing stroke and other vascular events in patients with vascular disease.”. Em Algra, Ale. Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD001820. ↑ Sprigg N, Gray LJ, England T, et al. 2852. PMC 2481397. PMID 18682741. doi:10.1371/journal.coloca.0002852. Arquivado em 12 de junho de 2007 no Wayback Machine..

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